Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Extends Drug Development Collaboration with Proteostasis Therapeutics

Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Extends Drug Development Collaboration with Proteostasis Therapeutics
05 marca 03:08 2014 Print This Article

Ashampoo_Snap_2014.03.05_03h04m51s_001_March 4, 2014

Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. (CFFT) announced it will extend funding for continued collaboration with Proteostasis Therapeutics, Inc., for the development of new therapies to treat the most common CF mutation, Delta F508.CF

Proteostasis will continue to focus its research and development on small molecules that correct defective CFTR protein in the cell and allow it to function properly. 

In the Delta F508 mutation, the defective protein CFTR does not move to its proper place at the cell surface, impeding the flow of fluids into the airways. Nearly 90 percent of people with CF have at least one copy of the Delta F508 mutation.

In addition to this collaboration, the Foundation is investing in a robust pipeline of potential therapies that target CF from every angle, including research collaborations with Pfizer, Genzyme and Vertex to accelerate the discovery and development of new drugs.

The Foundation’s goal is to find effective therapies and a cure for 100 percent of people with the disease.

Proteostasis Therapeutics develops disease-modifying therapeutics for orphan and neurodegenerative diseases.

Additional Resources

  • Explore other CF therapies in development in our interactive pipeline.


    Na polski translator Google

    Mukowiscydoza Foundation lecznictwa Rozszerza Współpraca Drug Development z Proteostasis lecznictwa

    04 marca 2014

    Mukowiscydoza Foundation Therapeutics, Inc (CFFT) zapowiedziała, że ​​środki na dalsze rozszerzenie współpracy z Proteostasis Therapeutics, Inc, rozwoju nowych terapii w leczeniu najczęściej mutacji CF, Delta F508.

    Proteostasis będzie nadal koncentrować swoje badania i rozwój dla małych cząsteczek, które korygują wadliwego białka CFTR w komórce i pozwolić, aby funkcjonować poprawnie.

    W F508 mutacją Delta, wadliwe białko CFTR nie porusza się na swoje miejsce na powierzchni komórek, utrudniając przepływ płynów do dróg oddechowych.Prawie 90 procent ludzi z CF posiadają co najmniej jedną kopię F508 mutacją Delta.

    Oprócz tej współpracy Fundacja inwestuje w solidnej rurociągu potencjalnych terapii, które celują CF z każdej strony, w tym współpracy badawczej z Pfizer, Genzyme oraz Vertex aby przyspieszyć odkrycie i opracowanie nowych leków.

    Celem Fundacji jest, aby znaleźć skuteczne terapie i lekarstwa na 100 procent osób z chorobą.

    Proteostasis lecznictwa rozwija lecznictwa modyfikujące przebieg choroby za sieroty i chorób neurodegeneracyjnych.

    Dodatkowe zasoby



    [wysija_form id=”5″]

  Categories:
view more articles

About Article Author

write a comment

0 Comments

No Comments Yet!

You can be the one to start a conversation.

Add a Comment

Your data will be safe! Your e-mail address will not be published. Other data you enter will not be shared with any third party.
All * fields are required.

Witryna wykorzystuje Akismet, aby ograniczyć spam. Dowiedz się więcej jak przetwarzane są dane komentarzy.