Jak Mukowiscydoza wpływa oddychanie i płuca

Jak Mukowiscydoza wpływa oddychanie i płuca
18 listopada 06:04 2015 Print This Article

Jak Mukowiscydoza Wpływa oddychania i płucsnap_001

Normalny płuc i układu oddechowego

Probówki oddechowych lub oskrzeli, co prowadzi do pęcherzyków (pęcherzyki) są wyłożone komórek, które wytwarzają śluz. Normalnie, komórki wytworzenia cienkiej, wyciek wydzieliny, która pokrywa powierzchnię dróg oddechowych.

Ciała obce, takie jak kurz i zarazki, stale wprowadzić dróg oddechowych i zostają uwięzione w śluzie. Włosków zwane rzęsek na powierzchni oskrzeli zamiatania śluzu i ciał obcych w górę do większych fragmentów powietrza, a następnie do gardła, gdzie mogą być połknięte albo zakaszlała góry.

Wpływ mukowiscydozy na płuca i funkcji oddechowych

Mukowiscydoza powoduje śluz, że płaszcz rury oddechowe stać się tak gęsta i lepka, że ​​rzęsy nie można zamiatać zarazki i inne cząstki i z płuc. Uwięzione bakterie prowadzą do częstych, poważnych infekcji i trwałego uszkodzenia płuc.

W odpowiedzi na infekcje, układ odpornościowy wysyła białych krwinek do płuc próbować zniszczyć infekcję. Białe chemikalia cellsrelease krwi, które zabijają zarówno bakterie i otaczające normalne komórki. Po ataku bakterii, białe krwinki śmierć, dodając do grubości śluzu i niszczenia dróg oddechowych.

W górnych dróg oddechowych, gęste, lepkie śluzu może również zatkać nosa i zatok. Małe przyrosty lub polipy, na wewnętrznej wyściółki nosa może rozwinąć się z powtarzającego się infekcji i stanów zapalnych.

Komplikacje

Powikłania mukowiscydozy zazwyczaj obejmują jakiś aspekt długoterminowego zaburzeniami czynności układu oddechowego. Komplikacje te mogą obejmować:snap_001

  • Odkrztuszanie krwi. Odkrztuszanie niewielkie ilości krwi często jest objawem infekcji klatki piersiowej.Odkrztuszanie bardzo duże ilości krwi mogą być groźne dla życia. Jeśli odkrztuszanie krwi, skontaktuj się z lekarzem.
  • Odma opłucnowa, tworzenie się powietrza między płuc i klatki piersiowej, które powoduje, że płuca do upadku. Ma to wpływ na dorosłych z mukowiscydozą częściej niż dzieci.
  • Rozszerzenie prawej części serca. Z biegiem czasu, to może causeheart porażkę i śmierć.
  • Zwiększone ciśnienie w płucach (nadciśnienie płucne). Thearteries w płucach wąskie (zwężenie) w odpowiedzi na upośledzenie przepływu tlenu między płuc i komórek krwi. Serce musi pompować trudniejsze, celem przemieszczania krwi przez naczynia krwionośne, co zwiększa ciśnienie w płucach.
  • Powiększony, uszkodzonych dróg oddechowych (oskrzeli), które mogą prowadzić do infekcji.


    źródło



    Tekst oryginalny:

    How Cystic Fibrosis Affects Breathing and the Lungssnap_001

    Normal lung and respiratory function

    The breathing tubes, or bronchi, leading to the air sacs (alveoli) are lined with cells that produce mucus. Normally, the cells produce a thin, runny mucus that coats the surface of the airways.

    Foreign particles, such as dust and germs, constantly enter the airways and become trapped in the mucus. Tiny hairs called cilia on the surface of the breathing tubes sweep the mucus and foreign particles upward into the larger air passages and then up to the throat where they can be swallowed or coughed up.

    Effects of cystic fibrosis on lung and respiratory function

    Cystic fibrosis causes the mucus that coats the breathing tubes to become so thick and sticky that the cilia are unable to sweep the germs and other particles up and out of the lungs. The trapped bacteria lead to frequent, serious infections and permanent lung damage.

    In response to infections, the body’s immune system sends white blood cells to the lungs to attempt to destroy the infection. White blood cellsrelease chemicals that kill both bacteria and surrounding normal cells. After attacking the bacteria, the white blood cells die, adding to the thickness of the mucus and destruction of the airways.

    In the upper respiratory tract, thick, sticky mucus may also clog the nasal passages and sinuses. Small growths, or polyps, on the inner lining of the nose may develop from repeated infection and inflammation.

    Complications

    Complications of cystic fibrosis usually involve some aspect of long-term impaired respiratory function. These complications may include:

    • Coughing up blood. Coughing up small amounts of blood is often a symptom of chest infection. Coughing up very large amounts of blood can be life-threatening. If you are coughing up blood, call your doctor.
    • Pneumothorax, a buildup of air between the lungs and chest wall that causes the lung to collapse. This affects adults with cystic fibrosis more often than children.
    • Enlargement of the right side of the heart. Over time, this can causeheart failure and death.
    • Increased pressure in the lungs (pulmonary hypertension). Thearteries in the lungs narrow (constrict) in response to impaired oxygen flow between the lungs and blood cells. The heart must pump harder to move blood through the blood vessels, which increases pressure in the lungs.
    • Enlarged, damaged airways (bronchiectasis) which can lead to infection.

    source

    Related Articles

    Chcesz wiedzieć więcej o moim wnuczku, jego walce z chorobą, chcesz być na bieżąco z informacjami o najnowszych sukcesach naukowców pracujących nad skutecznym lekiem na mukowiscydozę?
    W końcu chcesz pomóc, wchodź systematycznie na stronę Mateuszka?
    Każda Twoja wizyta to już ogromna pomoc.

    Zapisz się do naszego newslettera i chociaż raz dziennie odwiedź stronę a pomożesz Mateuszkowi


[wysija_form id=”1″]

 

  Categories:
view more articles

About Article Author

write a comment

0 Comments

No Comments Yet!

You can be the one to start a conversation.

Add a Comment

Your data will be safe! Your e-mail address will not be published. Other data you enter will not be shared with any third party.
All * fields are required.

Witryna wykorzystuje Akismet, aby ograniczyć spam. Dowiedz się więcej jak przetwarzane są dane komentarzy.