back to homepage

Mukowiscydoza- najnowsze wiadomości w oczekiwaniu na lek

XVIII OGÓLNOPOLSKI TYDZIEŃ MUKOWISCYDOZY 25.02 – 03.03.2019 0

XVIII OGÓLNOPOLSKI TYDZIEŃ MUKOWISCYDOZY 25.02 – 03.03.2019 FUNDACJA „MATIO”   Działania podejmowane w trakcie XVIII Ogólnopolskiego Tygodnia Mukowiscydozy Bezpłatne badania genetyczne prowadzone przez Centrum Medyczne MED-GEN Akcja edukacyjna w Galerii Bronowice w Krakowie we współpracy

Read More

Nowy lek w terapii mukowiscydozy – Symdeko

Vertex Pharmaceuticals ogłosił, że Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Symdeko  (tezacaftor / iwakaftor i iwakaftor)  jako terapię dla pacjentów z mukowiscydozą (CF) niosących dwie kopie   mutacji F508del w  genie CFTR (gen defektywny w CF) lub z jedną

Read More

Mukowiscydoza w badaniach klinicznych

Two of Proteostasis’ Three Cystic Fibrosis Therapies Are in Clinical Trials, and the Third Is Heading for TrialsTwo of the three therapies that Proteostasis Therapeutics has developed to correct the

Read More

Nowe leki Vertex

New Vertex drugs show dramatic gains for tough-to-treat cystic fibrosis patients By ADAM FEUERSTEIN @adamfeuerstein    Vertex Pharmaceuticals scored a major win Tuesday with the release of data from three clinical trials

Read More

Czy będzie nadzieją dla nieuleczalnie chorych?

Nowa terapia genowa. Czy będzie nadzieją dla nieuleczalnie chorych? Piątek, 17 listopada (10:33) To może być przełom w leczeniu wielu chorób genetycznych. Lekarze z Kalifornii podjęli się pierwszej na świecie

Read More

Nowe dane Spx-101 jako potencjalna przyszła terapia dla pacjentów CF

New Data Supports SPX-101 as Potential Future Therapy for CF Patients MAY 30, 2017

Read More

„Pięć lat temu, KALYDECO stał się pierwszym lekiem w leczeniu przyczyn mukowiscydozy”

FDA Approves KALYDECO® (ivacaftor) for More Than 900 People Ages 2 and Older with Cystic Fibrosis Who Have Certain Residual Function Mutations – Precision medicine decision based on in vitro

Read More

Mechanizm działania SPX-101 ma być niezależny od mutacji genetycznych

  Mutated mice that inhaled SPX-101 lived longer, according to a new preclinical study that highlights the drug’s potential to clear mucus and hydrate airways in patients with cystic fibrosis (CF). The study,

Read More

Odkrycie dwóch komórek macierzystych

Scientists at Boston University’s Center for Regenerative Medicine have made two stem cell discoveries that could help doctors treat cystic fibrosis (CF) without having to resort to transplants. They prevented stem

Read More

„Potencjalnie nowe możliwości leczenia i zatrzymania progresji mukowiscydozy”

Potential new treatment to treat and stop progression of cystic fibrosis April 10, 2017 Source: George Washington University Summary: Researchers have discovered a potential new drug to treat and stop

Read More

Wpływ tezacaftor / Kalydeco u pacjentów z mukowiscydozą zawierającą dwie kopie F508del

Nie znasz języka angielskiego, już nie musisz – Combined Tezacaftor, Kalydeco Therapy Significantly Improved CF Lung Function in Clinical Trials APRIL 3, 2017 BY PATRICIA INACIO, PHD IN CYSTIC FIBROSIS,

Read More

12 bakterii, które stanowią największe zagrożenie dla zdrowia ludzkiego

The World Health Organisation (WHO) has published a list of the 12 bacteria which pose the greatest threat to human health because they are resistant to antibiotics. Health experts have

Read More

Potencjalnie niebezpieczne zakażenie bakteryjne

Potentially Dangerous Bacterial Infection May Be Common in CF, But Few Show Symptoms JANUARY 17, 2017 BY MAGDALENA KEGEL IN NEWS. The bacterial species Clostridium difficile is often found in

Read More